Miksi kofeiini ei jätä kaikkia johtoja

Geneettisestä make-upista riippuen voit ehkä juoda kahvia juuri ennen nukkumaanmenoa tai tuntea langan jälkeen vain yhden kupin, käynnissä olevan tutkimuksen.

Tutkiminen siitä, miten geenit vaikuttavat kahvin kulutustottumuksiin, ei ole mitään uutta. Aikaisemmassa työssään Marilyn Cornelis, Luoteis-yliopiston Feinbergin lääketieteellisen koulun ennaltaehkäisevän lääketieteen apulaisprofessori, tunnisti kahvijuomiseen liittyvät geneettiset variantit.

Uudessa tutkimuksessa Cornelis käytti samanlaista menetelmää veren metaboliittien tai veressä olevien kemikaalien tutkimiseksi kofeiinin nauttimisen jälkeen kahvin kulutuskäyttäytymisen sijaan. Hän löysi samat variantit kuin edellisessä tutkimuksessa, samoin kuin toinen vaihtoehto. Lisäksi hän huomasi, että geenin CYP2A6 variantti, joka oli aiemmin liittynyt tupakointikäyttäytymiseen ja nikotiiniaineenvaihduntaan, liittyy myös kofeiiniaineenvaihduntaan.

"Jokainen meistä voisi mahdollisesti vastata kofeiiniin eri tavalla, ja on mahdollista, että nämä erot voivat ulottua kofeiinin ulkopuolelle", Cornelis sanoo.

Tutkimuksen ensimmäinen ja tärkein ote, Cornelis sanoo, on, että kaikki veressä olevat kofeiinimetaboliitteihin liittyvät geenit ovat biologisia ehdokkaita kofeiiniaineenvaihdunnassa: CYP1A2, AHR, POR, ABCG2 ja CYP2A6. Mutta Cornelis ja hänen yhteistyökumppaninsa olivat yllättyneitä huomatessaan, että GCKR-geeni, joka on toistuvasti liittynyt glukoosin ja lipidien metaboliaan itsenäisissä tutkimuksissa, voi myös osallistua kofeiinin metaboloitumiseen tämän uuden tutkimuksen mukaan.


sisäinen tilausgrafiikka


”Miten tämä geeni liittyy sekä kofeiiniaineenvaihduntaan että kofeiinia etsivään käyttäytymiseen, on epäselvä, mutta ansaitsee jatkaa tutkimusta, koska se liittyy useisiin terveystuloksiin”, Cornelis sanoo.

Toinen havainto Corneliksen tutkimuksessa on, että geneettiset variantit, jotka liittyvät kofeiinimetaboliittien alhaisempaan tasoon, mikä merkitsee kofeiinia nopeampaa aineenvaihduntaa, ovat samat variantit, jotka aiemmin liittyivät korkeampaan kahvinkulutukseen.

”Tämä on järkevää, käsitteellisesti, mutta geneettinen tutkimus vahvistaa sen ja korostaa edelleen sitä ajatusta, että kaikki eivät vastaa yhdelle kupille kahvia (tai muuta kofeiinijuomaa) samalla tavalla”, Cornelis sanoo. ”On tärkeää tietää, että kahvi on ollut mukana niin monissa sairauksissa.”

Ja lopuksi monet geenit, joita hän ja hänen kollegansa havaitsivat metaboloitavan myös kofeiinia, joka on koodattu proteiineille, jotka toimivat muiden kliinisesti tärkeiden lääkkeiden metaboliassa, kuten unettomuutta, Parkinsonin tautia, verenpainetautia ja paljon muuta.

Tulokset tukevat kofeiinin, nikotiinin ja mahdollisesti muiden lääkeaineiden aineenvaihduntaa lisääviä yhteyksiä. Tässä vaiheessa Cornelis sanoo, että tämä on suurelta osin tuntematon, mutta sillä voi olla suuria vaikutuksia tarkkuuslääketieteen alalle.

Tätä tutkimusta varten julkaistiin vuonna 2003 Human Molecular GeneticsCornelis johti Yhdysvaltojen, Ruotsin, Yhdistyneen kuningaskunnan, Saksan ja Sveitsin tutkijoiden tiimiä genomien laajuisessa kofeiinimetaboliittien tutkimuksessa, joka mitattiin 9,876-yksilöillä eurooppalaisista esi-isistä kuudesta populaatioon perustuvasta tutkimuksesta.

Rahoitus tuli American Diabetes Associationilta, ja se sai lisämäärärahoja tutkimuskohtaiselle infrastruktuurille ja tiedonkeruulle.

Lähde: Northwestern University

Liittyvät kirjat:

at InnerSelf Market ja Amazon