Erektiohäiriöt voivat ottaa valon pois miesten elämästä. graham oakes / Shutterstock

Niille miehille, jotka kärsivät siitä, erektiohäiriö voi aiheuttaa poikkeuksellista mielenterveyttä, voi pilata suhteita ja olla myös punainen lippu, joka osoittaa muita vakavia taustalla olevia terveysolosuhteita, kuten verenkiertoa tai verenpaineen ongelmia.

Uusi opiskella American Journal of Human Genetics -lehdessä julkaistu julkaisu on osoittanut, että erektiohäiriö (ED) sisältää geneettisen komponentin. Löysimme vahvoja todisteita DNA: n tietyn osan ja erektion kehittymis- ja ylläpitokyvyn välisestä yhteydestä. Vaikka tämä kapasiteetti luonnollisesti vähenee iän myötä, ED: n arvioidaan vaikuttavan 20-40% miehistä 60: n ja 69: n välillä - se voi myös olla ongelma, joka vaikuttaa nuorempiin miehiin.

Huomasimme myös, että lisääntynyt 2-diabeteksen riski (joka perustuu useisiin eri geeneihin) aiheuttaa ED: n.

Tutkimuksessamme käytettiin tietoja UK Biobank Euroopan vanhimpien miesten miehiä, ja sitten vertaimme ja yhdistimme havainnoistamme Viron genomikeskus Yliopiston ja Tarton yliopiston Yhteistyökumppanit HealthCare Biobank Yhdysvalloissa, jotta saataisiin päätelmiä laajemmasta otoksesta.

Yhdistyneen kuningaskunnan biopankki on hämmästyttävä geneettisten ja lääketieteellisten tietojen säilyttäminen tiedemiehille. 500,000-40 -yhtiöiden 69-työntekijät palkittiin hyväntekeväisyys- ja hallitusten järjestöjen kautta 2006in ja 2010in välillä eri puolilta maata. Nämä vapaaehtoiset ovat suorittaneet useita yksityiskohtaisia ​​kyselylomakkeita, toimittaneet mittauksia, veri-, virtsa- ja sylkinäytteitä, ja heillä on ollut vuosien varrella seurantaa.

Suuri määrä on kulunut aktiivisuusmonitoreita tai saanut lääketieteellisiä tarkistuksia. He ovat myös antaneet suostumuksensa tutkijoille, joilla on pääsy sairaalarekisteriinsä ja reseptitietoihinsa. Tuloksena on poikkeuksellisen rikas tiedonhankinta, jota voidaan käyttää vastaamaan moniin terveyteen, hyvinvointiin ja tulevaisuuden terveysolosuhteisiin liittyviin kysymyksiin.

Tietojen kaivaminen

Tämän erityisen lääketieteellisen ongelman arkaluonteisuuden vuoksi ei ehkä ole yllättävää, että harvat ihmiset ilmoittivat itseään kokevansa ED: tä. Jotta saisimme parhaan mahdollisuuden löytää geneettinen syy, yhdistimme ihmisiä, jotka itse ilmoittivat ED-lääkkeitä, kuten Viagraa, käyttäneille ja niille, joilla oli kirurgisia toimenpiteitä hoitamaan ED-sairauksiin liittyviä terveyskysymyksiä. Tällä lähestymistavalla tunnistimme vain 6,175-miehet, joilla oli ED: llä Yhdistyneen kuningaskunnan Biobankissa - hyvin todennäköisesti aliarvioidaan.

Sitten verrattiin näiden osallistujien DNA: ta biopankin jäljellä oleviin 223,805-miehiin, jotka eivät olleet luokiteltu ED: ksi nähdäkseen, mitä eroja ja samankaltaisuuksia voisimme havaita. Se, mitä löysimme, oli erittäin vahva näyttö siitä, että geneettinen sijainti oli vastuussa hieman lisääntyneestä riskistä. Mielenkiintoista on myös se, että 2-diabeteksen lisääntynyt riski aiheuttaa myös ED: n lisääntyneen riskin.

Itse asiassa tyyppi 2-diabetes on jo pitkään liittynyt ED: hen, mutta ei geneettisellä tasolla. Yleisesti on katsottu, että linkki voi olla lihavuus ja muut aineenvaihduntaongelmat, joita tyypin 2-diabetes aiheuttaa- tämän vaikutukset peniksen verisuoniin ja sen seurauksena erektioiden ylläpitoon. Tutkimuksemme on osoittanut, että myös henkilöt, joilla on korkeampi geneettinen riski tyypin 2-diabeteksesta, olivat suuremmalla riskillä ED: lle, mikä viittaa siihen, että T2D on todennäköisesti ED: n syy. Tämä viittaa myös siihen, että T2D: n hoito voi tarjota etua ED-riskin alentamisen kannalta.

Mikä geeni lisää ED: n riskiä?

Sitä kutsutaan geeniksi, jonka uskotaan aiheuttavan ED: n lisääntynyttä riskiä Sim1. Tarkemmin sanottuna se on muutos siihen, miten tämä geeni toimii, mikä lisää ED: n kehittymisen riskiä. Aiemmin tämän geenin muutokset ovat liittyneet vakavaan lihavuuteen ja hermostoon liittyviin ongelmiin, jotka vaikuttavat verenpaineeseen. Me havaitsimme nämä olosuhteet myös osallistujillemme, mikä lisäsi todisteita siitä, että tämä geeni on mukana ED: ssa.

Hiirikokeissa on joitakin todisteita siitä, että aivosolut, joilta puuttuu Sim1, ovat vastuussa seksuaalisen suorituskyvyn heikkenemisestä. Niinpä yhdessä tutkimuksemme mukaan sen tunnistama geneettinen riski saattaa aiheuttaa ED: n vaikutusta aivoihin ja hermostoon - erityisesti hypotalamukseen, joka käsittelee monia tajuttomia kehon toimintoja, kuten hengitystä, sykettä ja seksuaalista vastetta - pikemminkin kuin lihavuuden vuoksi.

Miksi mikään tästä asiasta on, jos et voi muuttaa geenejä? Hyvin, syy ja riski sairauden kehittymiseen, kuten ED, auttavat meitä miettimään, miten voimme neuvoa tai hoitaa potilaita. Tämä uusi geneettinen löydös voi tarjota mahdollisuuden kehittää uusia lääkkeitä ED: n hoitamiseksi, selvittää, miten olemassa olevia lääkkeitä voitaisiin käyttää potilaiden kanssa aikaisemmin, tai ennustaa miesten mahdollisuuksia kehittää ED: tä. BMI: n ja ED: n itsenäiset vaikutukset viittaavat myös siihen, että miehillä voi olla ED: n vaara niiden painosta riippumatta.

 Vaikka on olemassa muitakin tekijöitä, jotka johtavat ED: hen, geneettinen syy näyttää tärkeältä. nobeastsofierce / Shutterstock

Valitettavasti, kuten valtaosa geneettisistä tutkimuksista, nämä havainnot ovat kaikkein luotettavimmin sovellettavissa eurooppalaista alkuperää oleville potilaille, koska tutkimukseen osallistuneet ryhmät koostuivat pääasiassa tästä ihmisryhmästä. Saatujen geneettisten muutosten tiheys on noin 23% Euroopan väestössä, kun taas muissa etnisissä ryhmissä on missä tahansa 0.1% -34% -taajuus. Koska tämä ero on erilainen, tarvitsemme biopankkeja, joissa on tietoja vapaaehtoisista, jotka ovat peräisin paljon laajemmasta etnisestä taustasta, jotta saataisiin täydellinen kuva.

Onneksi tuloksia on havainnut myös Yhdysvaltain tutkimusryhmä, joka myös äskettäin tunnistettiin, että Sim1 on mukana ED: ssä käyttämällä tietoja Kaiser Permanente Pohjois-Kaliforniassa biopankki, johon kuului monikansallinen väestö, vaikkakin pieni määrä.

Author

Leigh Jackson, genomin lääketieteen lehtori, Exeterin yliopisto

Tämä artikkeli julkaistaan ​​uudelleen Conversation Creative Commons -lisenssin alla. Lue alkuperäinen artikkeli.

Liittyvät kirjat:

at InnerSelf Market ja Amazon