Syöpä on yksi maailman johtavista kuolinsyistä. Uusia tapauksia diagnosoitiin noin 14m ja 8.2m-syöpään liittyvät kuolemat 2012issa. Tämän määrän odotetaan nousevan noin 70%: lla seuraavien kahden vuosikymmenen aikana.
Haimasyöpä on kahdeksas yleisin syy syöpään liittyvään kuolleisuuteen maailmanlaajuisesti esiintyvyys lähes yhtä suuri kuin kuolleisuus - eli lähes yhtä monta kuolee taudista joka vuosi sen kehittyessä. On useita haiman syöpätyyppejä, mutta enemmän kuin 90% tapauksista on haiman duktaaliset adenokarsinoomat (PDAC). PDAC: llä on yksi alhaisimmista viiden vuoden eloonjäämisasteista ja yleinen resistenssi kemoterapeuttisille lähestymistavoille. Tämän seurauksena PDAC-hoito on edelleen merkittävä haaste onkologiassa.
Joissakin tuottavimmissa aggressiivisissa syövissä on yhteinen teema, ja se on proteiini, joka tunnetaan nimellä S100P. Tämä proteiini ilmentää voimakkaasti haimasyöpää ja kun tämä proteiini on aktivoitu, tuloksena on signaloinnin muutokset, jotka kertovat solulle kasvavan ja jakautumaan huomattavasti nopeasti. Tämä aiheuttaa solujen leviämisen ja uusien syöpäkasvujen syntymisen kehon ympärille. Tämä tekee S100P on loistava kohde uusien lääkkeiden kehittämiseksi aggressiivisten syöpien ja erityisesti haimasyövän leviämisen estämiseksi.
Etsitkö korjausta
Hertfordshiren yliopiston tutkijat yhteistyössä tohtori Tatjana Crnogorac-Jurcevic of Barts Cancer Institutein kanssa, Lontoon Queen Mary University, käyttivät laskennallisia kemian menetelmiä uusien yhdisteiden suunnitteluun, jotka estäisivät teoriassa S100P: n aktivoinnin.
Hertfordshiren yliopiston hyväntekeväisyysjärjestön Worldwide Cancer Researchin rahoittamassa hankkeessa suunnitellut Hertfordshiren yliopistosta valmistunut Stewart Kirton suunnitteli Cromolyniin perustuvan uuden lääkkeen rakenteet, jota voidaan käyttää allergian aiheuttaman astman ehkäisemiseen. Nämä uudet yhdisteet syntetisoitiin sitten Hertfordshiren tohtori Sharon Rossiter ja hänen kemistikuntansa. Aloitin tohtorintutkimukseni, jonka tavoitteena oli tunnistaa lyijyyhdisteet, joita voitaisiin kehittää edelleen sopivana lääkkeenä, joka esittelee syövän leviämisen edelleen. Valvontaryhmään kuuluivat monenlaisia tieteenharjoittajia: tohtori Louise Mackenzie (farmakologi), tohtori Sharon Rossiter (apteekki), tohtori David Chau (solubiologi) ja tohtori Pryank Patel (biokemisti), joiden asiantuntemus oli auttanut keskittymään tutkimukseen.
minä sitten käytetyt molekyylibiologiset tekniikat seulotaan 93-synteettisten yhdisteiden pankki niiden kykyyn estää S100P: n aktivoituminen. Tästä työstä tunnistettiin 18-potentiaaliset lääkkeet ja testattiin sen jälkeen, miten ne ovat toksisia soluille.
Yhdisteet eivät itse tappaneet syöpäsoluja, mutta ne estivät heitä muuttamasta. Tämä on erinomainen profiili lääkkeelle tämäntyyppisen syövän hoitamiseksi, koska teoreettisesti mikä tahansa tällä tavalla toiminut lääke hidastaisi syöpän etenemistä ja tekee siitä alttiimmaksi kemoterapialle.
Seuraavina vaiheina on tarkasteltava tapoja varmistaa, että on mahdollisimman vähän sivuvaikutuksia tekemällä pieniä muutoksia lupaavimpien ehdokaslääkkeiden rakenteeseen. Jos se onnistuu, se saattaa vaikuttaa potilaiden välillä eloonjäämisen ja pitkäaikaisen elämän välillä. Eräänä päivänä haimasyöpä voi jopa tulla hallittavaksi taudiksi.
Author
Deborah Ogbeni, PhD-kandidaatti, Hertfordshiren yliopisto ja Louise Mackenzie, vanhempi lääketieteen farmakologia, Hertfordshiren yliopisto
Tämä artikkeli julkaistiin alunperin Conversation. Lue alkuperäinen artikkeli.
Liittyvät kirjat
at InnerSelf Market ja Amazon
