Jotkut ihmiset saavat tuskin mitään oireita ja elpyvät nopeasti. Toiset päätyivät vain nukkumaan, joita ympäröivät käytetyt kudokset. Niille, joilla on heikentynyt immuunijärjestelmä tai hengitysolosuhteet, se voi olla jopa hengenvaarallinen. Me kaikki haluaisimme nähdä parannuskeinon, mutta se ei koskaan näytä tulleen. Joten mitä pidät - ja tuleeko se pian?

Kylmähoito on itse asiassa saalis-termi erilaisille virusinfektioille, jotka aiheuttavat kurkkukipuja, päänsärkyä, yskää ja aivastelua. men voi olla heillä on taipumus kärsiä enemmän näistä oireista, vaikka "ihmisen flunssa" on olemassa jo toisena päivänä.

Yleisin kylmähoito on rhinovirus, joka vastaa noin 50% kaikista infektioista (se saa nimensä suoraan luonnonvaraisesta eläimestä, mutta koska "rhino" on "nenä" kreikkalainen). Lapset on yleensä tartunnan välillä kahdeksan ja 12 kertaa vuodessa, aikuiset enemmän kuin kaksi tai kolme kertaa. Muita viruksia, joita pidämme myös tavallisena kylmänä, ovat adenovirus, hengityselinten syncytiaalinen virus ja influenssavirus. Mutta useimmille tämän alan tiedemiehille krakkaus rhinovirus on numero yksi haaste.

Rhinon siirtäminen

Rhinovirus ei ole vain yksi organismi. Tällä hetkellä on yli 160in eri kantoja, ja on äärimmäisen vaikeaa valmistaa rokote tai viruslääke, joka kattaa ne kaikki.

90-viruslääkkeitä on vain noin 95-viruslääkkeitä - paljon vähemmän kuin antibioottien arsenaali - eikä mikään ole saanut lupaa käyttää rinovirusta vastaan. Muutamat osoittavat jonkin verran aktiivisuutta tiettyjä kantoja vastaan, mutta ovat tehottomia toisia vastaan. Mahdollisuudet sellaisen virustorjunta-aineen syntymiseen, joka voi suoraan tappaa kaikki kannat, ovat tällä hetkellä ohuita.

Useat ryhmät eri puolilla maailmaa työskentelevät kovasti töitä etsimään vaihtoehtoisia ratkaisuja - olen juuri kirjoittanut a tarkistaa paperia joka dokumentoi viimeisimmän kehityksen. Monet ryhmät yrittävät manipuloida proteiineja isännän solujen sisällä, koska ne ovat elintärkeitä viruksen replikaatiolle. Tämä voi olla uskomattoman tehokas tapa estää viruksen leviäminen muihin kehon soluihin.

Yksi jännittävä mahdollisuus syntyi äskettäin Imperial College, Lontoo: synteettinen yhdiste, joka kohdistuu entsyymeihin soluissa, joihin virus tarttuu, nimeltään NMT1 ja NMT2, ja estää niitä käyttämästä viruksen replikaation aikana. Toinen joukkue Kanadassa työskentelee yhdisteillä, jotka voivat inhiboida erilaista ihmisen entsyymiluokkaa, nimeltään PI4KB, joita tarvitaan myös viruksen replikoitumiseen.

Useat joukkueet Yhdysvalloissa sekä Pirbright-instituutissa Etelä-Englannissa työskentelevät eri tavalla. He ovat yrittäneet pysäyttää tartunnan käyttämällä tiettyjä vasta-aineita, jotka tunnetaan nimellä neutraloivia vasta-aineita, jotka toimivat eri proteiineissa viruksen sisällä. Rinovirusten määrä ja moninaisuus eri puolilla maailmaa on kuitenkin merkinnyt sitä, että yleistä vasta-ainetta ei ole vielä kehitetty.

Rohkaisu

Tutkimusryhmäni pyrkii ratkaisemaan ongelman toisesta näkökulmasta. Työskentelemme sellaisten molekyylien perheellä, jotka tunnetaan isäntäsuojelupeptideinä tai antimikrobisina peptideinä, jotka ovat keskeinen osa ihmisten etulinjan immuunivastetta viruksia vastaan. Niiden lisäksi ihmisillä on monia muita nisäkkäitä, kasveja ja hyönteisiä.

Me ja muut olemme osoittaneet, että nämä peptidit voivat tappaa laajan valikoiman bakteereja, sieniä ja viruksia. Esimerkiksi yksi tutkimuksistamme osoitti, että ihmisen immuunijärjestelmässä havaittu peptidi, joka tunnetaan nimellä katelisiini, oli uskomattoman tehokas tappamaan influenssavirus tasolle, joka oli verrattavissa nykyisiin influenssan vastaisiin lääkkeisiin.

Viime aikoina me tutkitaan onko tämä sama ihmisen katelicidiinipeptidi tappaa rinoviruksen ja olivat innostuneita havaitsemaan sen. Huomasimme, että muista eläimistä, kuten sioista peräisin olevat katelisiinit tappoivat hyvin tehokkaasti tämän ihmisen viruksen, mikä nosti myös mahdollisuutta, että muiden nisäkkäiden immuunijärjestelmästä peräisin olevia peptidejä voidaan käyttää tämän infektion torjumiseksi.

Tämä on kuitenkin vain ensimmäinen askel pitkällä tiellä. Toivomme nyt muuttaa näitä peptidejä, jotta ne olisivat vakaampia ja tehokkaampia, ei vain rhinovirusta ja influenssaa vastaan, vaan myös muita kylmäviruslajeja vastaan. Toistaiseksi kaikki työmme on ollut vain laboratoriopöydässä, ja vain yksi yhteinen rinoviruksen kanta: seuraava askel on edetä eläinten ja lopulta ihmisten kliinisiin tutkimuksiin.

Kukin kolmesta kuvatusta lähestymistavasta on samassa kehitysvaiheessa. Näihin asioihin on erittäin vaikeaa asettaa aikataulua, mutta ne ovat kaikki todennäköisesti noin viisi tai kymmenen vuotta siitä, kun ne voivat tuottaa elinkelpoisen hoidon.

Kuitenkin, kun päivä lopulta tulee, että tiede murtaa kylmän kylmän, meidän on oltava erittäin varovaisia. On syytä piirtää rinnakkain antibioottien kanssa: aivan kuten Antibioottinen vastustuskyky on yhä vakavampi ongelma, sama asia voi tapahtua myös virusten hoidossa.

Siksi olisi epätarkkaa aloittaa "kylmäkovetuksen" tekeminen kaikille, joilla on kylmä. Sen sijaan ehdottaisin pitävän niitä niille, jotka sitä eniten tarvitsevat, kuten astmaatikot ja immuunijärjestelmät. Loput meistä joutuvat todennäköisesti taistelemaan vilustumiselta hitaammin perinteisellä tavalla - kudosten laatikot, kehon luonnolliset puolustukset ja paljon kuumia juomia.

Author

Immunologian ja infektioiden dosentti Peter Barlow sekä ammattikorkeakoulun tutkimusjohtaja Edinburghin Napierin yliopisto

Tämä artikkeli julkaistiin alunperin Conversation. Lue alkuperäinen artikkeli.

Liittyvät kirjat

at InnerSelf Market ja Amazon