Ihmiset, jotka kehittävät epänormaalisti tavallisia tapauksia, joissa esiintyy basaalisolukarsinooma, näyttävät olevan merkittävästi lisääntynyt riski muiden syöpien, kuten veren, rintojen, paksusuolen ja eturauhassyövän, kehittymiselle uuden alustavan tutkimuksen mukaan.

"[Iho] on paras elin havaita geneettisiä ongelmia, jotka voivat johtaa syöpiin."

DNA-vaurioiden korjaamisesta vastaavat proteiinipaneelin mutaatiot aiheuttavat todennäköisesti lisääntynyttä herkkyyttä, tutkijat sanovat.

”Huomasimme, että 10-kauden aikana kuuden tai useamman perussolukarsinooman kehittyessä ihmiset ovat noin kolme kertaa todennäköisempiä kuin muut väestö, jotka kehittävät muita, etuyhteydettömiä syöpiä,” sanoo Stanfordin yliopiston dermatologian apulaisprofessori Kavita Sarin .

"Toivomme, että tämä havainto voisi olla tapa tunnistaa ihmisiä, joilla on suurempi riski hengenvaaralliseen pahanlaatuisuuteen, ennen kuin nämä syövät kehittyvät."

Tutkimus näkyy JCI Insight.

Kanariansaari hiilikaivoksessa

Iho on elimen suurin elin ja kaikkein haavoittuvimpia auringon ultraviolettisäteilyn aiheuttamille DNA-vaurioille. Yritä yhtä hyvin, ei vain ole mahdollista välttää täysin auringon altistumista, minkä vuoksi proteiinit, jotka korjaavat DNA-vaurioita, ovat tärkeitä ihosyöpien, kuten basaalisolukarsinooman estämiseksi.

Suurimman osan ajasta tämä järjestelmä toimii hyvin. Mutta joskus korjausryhmä ei voi pysyä mukana. Basaalisolukarsinoomat ovat yleisiä - Yhdysvalloissa pelkästään diagnosoidaan yli 3 miljoonaa tapausta vuodessa - ja yleensä hyvin hoidettavissa.

”Tietoja 1ista 3issa Kaukasialaiset kehittävät basaalisolukarsinoomaa jossakin vaiheessa elinaikansa…”

Sarin ja johtava kirjailija Hyunje Cho, lääketieteen opiskelija, ihmettelivät, voisiko iho toimia eräänlaisena kanarisena hiilikaivoksessa paljastamaan yksilön yleisen syöpäsairauden. ”Iho on pohjimmiltaan kävelymutageneesi-kokeilu”, Sarin sanoo. "Se on paras elin havaita geneettisiä ongelmia, jotka voivat johtaa syöpiin."

Sarin ja Cho opiskelivat 61-potilaita, joita hoidettiin epätavallisen usein basaalisolukarsinoomilla - keskimäärin 11 per potilas 10-vuoden aikana. He tutkivat, voiko näillä ihmisillä olla mutaatioita 29-geeneissä, jotka koodittavat DNA-vaurioita korjaavia proteiineja.

”Huomasimme, että noin 20-prosenttiosuudella ihmisistä, joilla on usein basaalisolukarsinoomat, on mutaatio yhdessä DNA-vaurion korjaamisesta vastaavista geeneistä verrattuna 3-prosenttiosuuteen yleisestä väestöstä. Se on järkyttävän korkea ”, Sarin sanoo.

Lisäksi 21in 61-potilaista on raportoitu lisää syöpiä, mukaan lukien veren syöpä, melanooma, eturauhassyöpä, rintasyöpä ja paksusuolen syöpä - esiintyvyys, joka viittaa siihen, että usein esiintyvät basaalisolukarsinoomapotilaan potilaat ovat kolme kertaa todennäköisempiä kuin yleinen väestö. kehittää syöpiä.

"Vahva korrelaatio"

Tulosten vahvistamiseksi tutkijat käyttivät samanlaista analyysia suurelle sairausvakuutusvaatimusten tietokannalle. Tietokannassa olevien 13,000-ihmisten yli oli kuusi tai useampia basaalisolukarsinoomia; nämä ihmiset olivat myös yli kolme kertaa todennäköisemmin kehittäneet muita syöpiä, mukaan lukien paksusuoli, melanooma ja veren syöpä.

Lopuksi tutkijat havaitsivat nousutrendin: mitä enemmän basaalisolukarsinoomia yksilö ilmoitti, sitä todennäköisemmin henkilö oli saanut myös muita syöpiä.

"Olin yllättynyt nähdessäni niin voimakasta korrelaatiota", Sarin sanoo. ”Mutta se on myös hyvin ilahduttavaa. Nyt voimme kysyä potilailta, joilla on toistuvia basaalisolukarsinoomia, onko heillä perheenjäseniä muuntyyppisten syöpien kanssa, ja ehkä ehdottaa, että he pitävät geneettistä testausta ja lisääntynyttä seulontaa. "

Tutkijat ottavat edelleen potilaita mukaan tutkimukseen, joka on meneillään, saadakseen tietää, ovatko DNA-vaurioiden korjaamisesta vastaavat geenit tiettyjen mutaatioiden yhteydessä tiettyjen maligniteettien kehittymiseen. He haluaisivat myös tehdä samanlaisen tutkimuksen potilailla, joilla on usein melanoomat. Mutta he korostivat, että ei ole syytä huolehtia ihmisistä, joilla on satunnaisia ​​basaalisolukarsinoomia.

”Tietoja 1ista 3issa Kaukasialaiset kehittävät basaalisolukarsinoomaa jossain vaiheessa elinaikanaan”, Sarin sanoo. ”Tämä ei tarkoita sitä, että sinulla on muita syöpiä lisäävä riski. Jos sinulla on kuitenkin diagnosoitu useita basaalisolukarsinoomia muutaman vuoden kuluessa, saatat haluta puhua lääkärisi kanssa siitä, olisiko sinulla syytä tehdä enemmän tai enemmän intensiivistä syövän seulontaa. "

Tutkimusta tukivat Dermatologian säätiö, kansalliset terveyslaitokset, Stanfordin lääkäriopiskelijoiden yhdistys, American Skin Association ja Pellepharm Inc. Stanfordin ihotautien osasto tuki myös työtä.

Kaksi osallistujat ovat harvinaisia ​​dermatologisia olosuhteita käsittelevän bioteknologiayrityksen Pellepharmin yhteenliittelijöitä, johtajia ja upseereita.

Lähde: Stanfordin yliopisto

Liittyvät kirjat

at InnerSelf Market ja Amazon