Kun sinulla ei ole folaattia, vahinkoa ei voida korjata

Folaattipuutos aiheuttaa enemmän ongelmia solujen jakautumisen ja DNA-replikaation yhteydessä, kuten aiemmin on esitetty, tutkimus osoittaa.

Kun henkilöllä ei ole folaattia, syntynyt vahinko on peruuttamaton. Siksi tutkijat kannustavat ihmisiä tuntemaan paremmin folaatin määrän veressä.

Folaatti on eräänlainen B-vitamiini, jota esiintyy esimerkiksi parsakaali, pinaatti, herneet, sienet, äyriäiset ja hedelmät, kuten banaanit ja meloni. Tanskan terveysviranomainen suosittelee, että raskaana olevat naiset ja naiset, jotka yrittävät tulla raskaaksi, saavat päivittäin lisättyä foolihappoa. Mutta kaikki, ei vain raskaana olevat ja raskaana olevat naiset, pitäisi keskittyä tähän vitamiiniin, kertoo tutkimuksen viimeinen kirjoittaja, yliopiston akateemisen ja molekyylilääketieteen osaston apulaisprofessori Ying Liu. Kööpenhaminassa.

”Folaattivajeen ongelma on se, että se vaikuttaa kromosomien ylläpitoon, ja kun solu on menettänyt kromosomin tai sen osan, sitä ei voi koskaan korjata. Toisin sanoen, kun solujen jakautuminen on väärä, et voi korjata sitä myöhemmin kuluttamalla paljon foolihappoa. Kun vahinko on tehty, se on peruuttamaton, Liu sanoo.

”Siksi tarvitsemme oppaan, jossa kerrotaan, mikä on veren folaatin määrä väestössä yleensä. Kun meillä on kyseinen tieto, voimme selvittää, tarvitaanko foolihappoa täydentäviä aineita varmistaakseen, että veren taso on riittävän korkea, jotta solut voivat jäljentää DNA: ta onnistuneesti. ”

Verinäyte voi määrittää folaatin määrän veressä. Tutkijat ovat tunteneet monta vuotta, että folaattivaje liittyy mielisairauksiin, ikään liittyvään dementiaan ja sikiöiden aivojen ja selkäytimen muodonmuutoksiin, joita kutsutaan myös hermoputkivikeiksi. Mutta he eivät ole kyenneet selvittämään syy-yhteyttä, eli onko folaatin puute suoraan aiheuttanut häiriöitä tai häiriöitä, jotka johtuvat folaattivajeen toissijaisesta vaikutuksesta.


sisäinen tilausgrafiikka


Vastatakseen tähän kysymykseen tutkijat tutkivat miehiltä lymfosyyttejä, jotka ovat eräänlainen valkoisia verisoluja. Tulokset koskevat kuitenkin myös naisia, Liu sanoo.

Tutkijat analysoivat osaa genomin nimeltä FRAXA, joka sisältää laajan niin sanotun CGG-sekvenssin, geneettisen koodin. Täällä he näkivät, että folaattivaje aiheutti poikkeavuuksia solujen jakautumisen, mitoosin, erityisesti soluissa, joissa oli epänormaalisti pitkä CGG-sekvenssi, yhteydessä. Se aiheutti muun muassa kromosomien virheellisen erottelun. Tutkijat näkivät myös, kuinka koko X-kromosomi muuttui epävakaaksi tapauksissa, joissa pitkäaikainen folaattipuutos oli altistunut.

”Tutkimuksessa osoitamme, että folaattipuutos johtaa sekä korkeampiin että haitallisempiin kromosomipoikkeamiin kuin aiemmin. Tämä saa tyttärisolujen perimään väärän määrän DNA: ta solujen jakautumisen jälkeen tai joissakin tapauksissa jopa menettämään koko kromosomin. Tämä voisi selittää, miksi folaattipuutos liittyy sairauksiin, kuten hedelmättömyyteen, mielenterveyshäiriöihin ja syöpään ”, Liu kertoo.

Muut genomin osat sisältävät myös laajat CGG-sekvenssit. Tutkijat olettavat, että folaattipuutos vaikuttaa myös näihin alueisiin. Seuraavana askeleena ne pyrkivät kartoittamaan kaikki ihmisen genomin alueet, joita folaattipuute voi vaikuttaa.

Tutkimus näkyy PNAS. Rahoitusta saivat Nordea-säätiö, Yhdysvaltain kansallinen terveyslaitos, Tanskan kansallinen tutkimusrahasto ja Euroopan unionin Horizon 2020 -ohjelma.

Lähde: University of Copenhagen

Liittyvät kirjat

at InnerSelf Market ja Amazon