Miksi kasvosi näyttää siltä, ​​miten se toimii

miksi y0u näyttää miten teet 2 26in
Kasvot muodostuvat alkion alkuvaiheessa. osoitteesta www.shutterstock.com

Onko kasvosi pitkä? Leveä? Iso nenä? Pienet korvat? Korkea otsa?

Se on meidän kasvomme, jotka luonnehtivat, miten maailma näkee meidät, ja miten tunnemme läheiset ystävämme ja perheemme. Jos olet onnekas syntymänne erittäin symmetrisen tai hyvin ainutlaatuisen kasvon kanssa, ehkä saatat olla uran mallina tai näyttelijänä.

Mutta miten meidän kasvomme tulevat - ja mitä tapahtuu, kun asiat menevät pieleen? Meidän on tarkasteltava takaisin elämän alkuvaiheisiin.

Lannoitetusta solusta

Ihmisten tavoin useimmilla eläinten valtakunnilla olevilla olennoilla on välittömästi tunnistettava kasvot. Tällaiset erityispiirteet kuin norsun runko, pitkät leuat ja runsaat terävät hampaat, joissa on krokotiili, monipuoliset lintupalojen muodot ja koot sekä ainutlaatuinen verilöylylasku ovat kaikki erillisiä ja tunnistettavissa.

Kasvomme syntyvät elämän alkuvaiheessa. Ja aivan uskomattomasti, prosessit, jotka synnyttävät kaikki nämä erottuvat kasvot - eläin ja ihminen - ovat poikkeuksellisen hyvin säilyneet (eli ne eivät ole muuttuneet paljon evolutionaarisen historian aikana). Ihmiset ja muut olennot, joilla on selkäranka (yhdessä tunnetaan selkärankaisina), kasvot tekevät geenit ja biologiset prosessit ovat todella hyvin samankaltaisia.

Kaikki eläimet ja ihmiset alkavat hedelmöittyneinä soluina. Tuhansien solujen jakautumisten kautta muodostuvat kudokset, jotka muodostavat lopulta kallon, leuat, ihon, hermosolut, lihakset ja verisuonet, muodostuvat ja muodostavat yhdessä kasvomme. Nämä ovat kraniofaciaalisia kudoksia.

Kasvot ovat yksi ensimmäisistä tunnistettavissa olevista ominaisuuksista, jotka muodostavat alkion, tulevan silmän, nenän, korvan ja kudosten kanssa, jotka muodostavat lopulta ylä- ja alaleuan, jotka kaikki muodostuvat noin 7-8 viikkoa ihmisen raskaudessa.

Kahden puolen fuusio

Ihmisen kehityksen kuudennella viikolla kasvon tärkeimmät fuusioprosessit ovat tapahtuneet - kehittyvän nenän molemmat puolet liittyvät sekä toisiinsa että kudokseen, josta tulee ylähuuli. Tämä ensimmäinen fuusio ("primaarisen kitalaisen" muodostuminen) muodostaa kasvojen oikean anatomian ja toimii rakenteellisena oppaana seuraavaa suurta fuusio-tapahtumaa - sekundaarista tai kovaa makua.

Miksi kasvosi näyttää siltä, ​​miten se toimiiKasvokudosten muodostuminen, jotka muodostavat tulevan nenän ja ylähuulen (punainen), nenän sivut (sininen) ja ylä- ja alaleuan (vihreä), syntyvät 4th kehityskerralla (A) ja ovat siirtyneet ja fuusioitui muodostamaan erottuva "kasvot" 8th-kehityskohteella (D). Uusia oivalluksia kraniofakiaaliseen morfogeneesiin, CC BY

Kova maku on peräisin kahdesta erillisestä ”hyllystä”, joista toinen on alkion vasemmalla puolella ja toinen oikealla. Nämä hyllyt nostavat ja kasvavat yhdessä muodostaen yhden jatkuvan rakenteen, joka lopulta erottaa nenä- ja nilojen ontelot suusta. (Voit tuntea tämän kovan makuun kielelläsi - se on suusi katto.)

Kun nämä fuusioprosessit ovat päättyneet (noin viikolla 9 raskauden aikana, vielä hyvin ensimmäisen raskauskolmanneksen sisällä), kasvojen solut jatkavat edelleen dynaamisesti liikkuvan, muuttavan ja ottavan toiminnallisia rooleja. Tähän kuuluu luiden rakenteellisen kehyksen muodostaminen, hapen ja ravinteiden kulkeutuminen verisuonissa sekä silmien ja leuan liikkeiden valvonta kasvojen lihaksilla.

Joskus asiat menevät harhaan

Tietenkin, kun otetaan huomioon uskomaton monimutkaisuus ja synkronisuus, joka tarvitaan kaikille näille soluille ja kudoksille päätyäkseen oikeaan tilaan, on ehkä erittäin yllättävää, että asiat eivät mene pieleen kraniofaciaaliseen kehitykseen useammin kuin he tekevät.

Kaikkialla maailmassa 4-8% kaikista vauvoista syntyvät vuosittain yhden tai useamman elimen puutteilla. Näistä lapsista 75% näyttää jonkin verran päätä tai kasvoa.

Ongelmia voi esiintyä kallon, kasvojen, verisuonten, lihasten, leukojen ja hampaiden muodostavien solutyyppien yhteydessä.

Mutta yksi yleisimmistä kraniofacialisistä puutteista on palataalit, joissa kova maku ei sulkeudu oikein, jolloin lapset (karkeasti 1 700: iin maailmanlaajuisesti) ovat suuria kuilu niiden nenäkäytävien ja suun välillä.

Vaikka koulutetut rekonstruktiiviset kirurgit korjaavat suhteellisen helposti ensimmäisen maailman terveydenhuoltojärjestelmissä, huomattava meneillään oleva terveydenhuolto on edelleen välttämätöntä.

Palveluita, kuten puheopatiaa ja psykologista neuvontaa, tarvitaan usein. Lapset voivat myös tarvita lääketieteellistä apua kuulon parantamiseksi, koska keskikorvan luut ongelmissa on usein muita kraniofakiaalisia vikoja.

Myöhemmät leikkaukset lihasvikojen korjaamiseksi eivät tule halvalla - olettaen tietysti, että tällainen kirurginen ja siihen liittyvä terveys on yksilön käytettävissä. Tämä ei ole usein ensimmäisen maailman ulkopuolella.

Ymmärtäminen, miksi ongelmat ilmenevät

Jotta voitaisiin vähentää sekä kraniofaciaalisten vikojen vakavuutta että esiintyvyyttä, tutkijat käyttävät eläinmallijärjestelmiä - erityisesti hiiren, kanan, sammakon ja seepra-alkioita - kokeilemaan syitä, miksi nämä viat esiintyvät.

Kaikista kraniofacialisistä vaurioista 25% on (ainakin osittain) johtunut sellaisista ympäristötekijöistä, kuten tupakointi, raskaan alkoholin tai huumeiden käyttö, myrkylliset metallit ja äitien infektiot (kuten salmonella tai vihurirokko) aikana. raskaus.

Noin 75% kaikista craniofacial-defekteistä liittyy geneettisiin tekijöihin. Koska suurin osa eläimissä tapahtuvasta kraniofakiaalista kehitystä säätelevistä geeneistä tekee niin myös ihmisillä, näiden eläinmallien käyttäminen auttaa meitä ymmärtämään paremmin ihmisen makujen kehittymistä ja sitä, miten tiettyjä geenejä on mukana.

Lopulta tämä työ voi johtaa uusiin ennaltaehkäisy- ja hoitostrategioihin, esimerkiksi täydentämällä äidin ruokavaliota hyödyllisillä ravintoaineilla ja vitamiineilla.

Esimerkki tällaisesta interventiosta on B-vitamiinifolaatti, jota käytetään vähentämään hermoputkivirheitä, kuten spina bifida. 1999-2000-valmisteen pakollinen foolihapon väkevöinti Yhdysvalloissa johti 25-30-%: n vähenemiseen vakavissa hermoputkivirheissä, mikä oli selvästi poikkeuksellinen tulos vastasyntyneille ja heidän perheilleen.

Paremman ymmärryksen avulla kasvojen kasvua ohjaavat geneettiset prosessit tunnistetaan edelleen, ja ne voidaan antaa turvallisesti raskaana oleville äideille ja antaa paljon parempaa elämää lapsille, jotka muuten voivat syntyä kraniofaciaalisen häiriön kanssa.Conversation

Author

Sebastian Dworkin, ryhmän johtaja, kehitysgeenitekniikka, Trobe-yliopisto

Tämä artikkeli julkaistaan ​​uudelleen Conversation Creative Commons -lisenssin alla. Lue alkuperäinen artikkeli.

Liittyvät kirjat

{amazonWS: searchindex = Kirjat; avainsanat = ihmisen genetiikka; maxresults = 3}

enafarzh-CNzh-TWnltlfifrdehiiditjakomsnofaptruessvtrvi

seuraa InnerSelfia

facebook-kuvakeTwitter-kuvakeRSS-kuvake

Hanki uusimmat sähköpostitse

{Emailcloak = off}