Onko silloin, kun menetät neitsyytesi ja onko ensimmäinen lapsesi todella kirjoitettu geeneihisi?

kuva Shutterstock

Ensimmäisen kerran seksi ja ensimmäisen lapsesi ovat ikimuistoisia hetkiä elämässä.

Mutta mikä vaikuttaa näiden ajoitukseen? Yksi tutkimusryhmä lähti selvittämään, onko geeneillämme merkitystä.

A opiskella, julkaistu heinäkuussa 2021 Nature Human Behavior -lehdessä, löydettiin satoja alueita geneettisestä koodistamme liittyen siihen, kuinka vanha olemme, kun harrastamme ensimmäistä kertaa seksiä ja saamme ensimmäisen lapsemme.

Tämä tutkimus piti aina paljon huomiota mediassa. Olemme nähneet provosoivia otsikoita kuten:

Kun menetät neitsyytesi, se voidaan kirjoittaa GENESIIN.

Median huomio kiinnitetään osittain genetiikan rooliin neitsyyden menetykseen, mikä on kiistanalainen sosiaalinen rakenne, jolla on paljon kulttuurista merkitystä.

Tutkijat löysivät joitain merkittäviä ja vankkoja geneettisiä yhdistyksiä.

Mutta panokset ovat suhteellisen heikkoja, eivätkä ne syrjäytä ilmeisiä sosiaalisia ja kulttuurisia vaikutteita.

Todellinen viesti on, kuinka vanha olet, kun harrastat ensimmäistä kertaa seksiä ja saat ensimmäisen lapsesi, jota ohjaa vähän luontoa ja paljon hoivaa.

Tämän tutkimuksen toimittamien todisteiden perusteella emme todellakaan voi sanoa "geenini saivat minut tekemään sen".


 Hanki uusimmat sähköpostitse

Viikkolehti Päivittäinen inspiraatio

Miten tutkimus suoritettiin?

Tutkimushanke on vankka ja pätevät tutkijat suorittavat modernin tekniikan ja pääsyn hyvin hoidettuihin potilaskudospankkeihin ja tietokantoihin.

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan joitain genetiikkaa sen iän takia, jolloin olet ensin harrastanut seksiä, ja erikseen genetiikkaa siitä, kun sinulla on ensimmäinen lapsi (sekä miehille että naisille).

Tutkimus on vaikuttava tutkimus, jossa kirjoittajat tekivät erittäin suuren ”genomin laajuisen assosiaation tutkimuksen”. Täällä tutkijat skannaavat useiden ihmisten koko genomit paljastamaan tiettyihin tuloksiin, kuten sairauteen tai käyttäytymiseen, liittyvät geneettiset vaihtelut.

He tarkastelivat ikää, jolla ihmiset ensin harrastivat seksiä, Yhdistyneen kuningaskunnan biopankista 387,338 542,901 ihmistä, joka sisältää geneettistä tietoa sadoilta tuhansilta ihmisiltä Yhdistyneestä kuningaskunnasta. Sitten he tarkastelivat, milloin ihmisillä oli ensimmäinen lapsi 36 ihmisellä XNUMX yksittäisestä aikaisemmasta tutkimuksesta, jotka he yhdistivät. Nämä kaikki olivat otoksia eurooppalaisista etnisistä ihmisistä.

He käyttivät kattavia tietojen analysointitekniikoita varmistaakseen, että tunnistamansa yhdistykset eivät todennäköisesti johdu sattumasta.

He tarkastelivat myös näiden geneettisten tulosten suhdetta sukupuolen mukaan tai sosioekonomisissa ja historiallisissa yhteyksissä. Tämä on vakiintunut tutkimusmenetelmä, jota tarvitaan monimutkaisten käyttäytymispiirteiden käsittelemiseen. Tämäntyyppinen tutkimus ja lähestymistapa ovat vaikuttaneet tuhansiin arvokkaisiin tutkimuksiin maailmanlaajuisesti.

Mitä tutkijat löysivät?

He löysivät 371 eroa geenisekvensseissä, jotka tunnetaan geenimuunnelmina, yhdistettynä näihin kahteen piirteeseen. Yhteensä 282 geenimuunnosta linkitettiin siihen, kuinka vanhat ihmiset ovat ensimmäistä kertaa harrastamassa seksiä, ja 89 linkitettiin siihen, kuinka vanhat ihmiset ovat, kun heillä on ensimmäinen lapsi.

Näihin kahteen piirteeseen liittyi joitain todella mielenkiintoisia ja uskottavia geenejä sen mukaisesti, mitä voit intuitiivisesti odottaa vaikuttavan tai tukevan näitä monimutkaisia ​​käyttäytymismalleja.

Vanhemmat leikkivät uuden lapsensa kanssa sängyssä Tutkijat löysivät 89 geenimuunnosta, jotka liittyivät siihen, kuinka vanhat ihmiset ovat, kun heillä on ensimmäinen lapsi. Mutta kaikkien näiden geenien vaikutus yhteen henkilöön on pieni. Shutterstock

Monet geeneistä, jotka liittyvät ikään, jolloin ihmiset ensin harrastivat seksiä, liittyivät lisääntymiseen. Monet liittyivät myös käyttäytymis- ja psykiatrisiin piirteisiin, mukaan lukien riskinhakuiseen käyttäytymiseen, sosiaalisuuteen, ahdistukseen, ADHD: hen (huomion puute-hyperaktiivisuushäiriö), riippuvuuteen ja varhaiseen tupakointiin.

Kuitenkin, kun nämä geenimuunnokset yhdistetään ns. "Polygeeniseksi pisteeksi", ne pystyivät selittämään vain pienen prosenttiosuuden näiden geneettisten ominaisuuksien varianssista. Toisin sanoen 5.8% iästä ensimmäisessä sukupuolessa ja 4.8% iästä ensimmäisessä syntymässä.

Mitkä ovat puutteet?

Kuten kaikissa geneettisissä tutkimuksissa monimutkaisten käyttäytymispiirteiden analysoimiseksi, havainnot on otettava suolajuuren kanssa ja asetettava asiayhteyteen.

Nämä eivät ole samantyyppisiä geenimuunnelmia tai mutaatioita, joita näemme kliinisessä genetiikassa, jotka liittyvät sairauksiin, kuten perinnöllinen rintasyöpä, Huntingtonin tauti tai kystinen fibroosi.

Vaikka tutkimuksessa havaittiin mielenkiintoisia ja vankkoja yhdistyksiä, yhden (tai kaikkien) näiden geenimuunnosten vaikutus mihinkään yksilöön on pieni.

Ja nämä geneettiset yhdistykset eivät ole syy-seuraus. Jokaisella on vähäinen vaikutus, eikä mikään niistä riitä itsessään aiheuttamaan käyttäytymisen muutosta.

Vuosien varrella on tehty useita tämäntyyppisiä geenitutkimuksia, joissa yhteys on sekoitettu syy-yhteyteen tai joissa on tehty ekstrapolointia Euroopan ulkopuolisiin populaatioihin. Tämäntyyppisten tutkimusten väärinkäsitys on aiheuttanut hämmennystä ja loukkausta.

Tämä tutkimus on saattanut paljastaa mielenkiintoisen biologian. Kirjoittajat mainitsevat esimerkiksi tulokset, jotka ovat merkityksellisiä teini-ikäisten ja myöhäisen elämän terveyden parantamiseksi, ja hedelmättömyysmekanismit. Mutta tulokset ovat pääasiassa vain mielenkiintoisia akateemisesta näkökulmasta, eivätkä todennäköisesti vaikuta diagnostisiin testeihin tai uusiin hoitomuotoihin. - Andrew Shelling


Blind vertaisarviointi

Katsaus antaa tarkan yleiskatsauksen tästä monimutkaisesta paperista.

Tutkimus perustuu valtavien Ison-Britannian aineistojen analyysiin, jotka mahdollistavat korrelaation genomijärjestyksen ja elämänpiirteiden välillä, mukaan lukien ikä ensimmäisellä sukupuolikontaktilla ja ikä ensimmäisellä syntymällä. Se tunnistaa geenit, joilla voi olla vaikutusta. Pitkän luettelon joukossa on monia, joiden toiminnot tunnetaan lisääntymisessä tai käyttäytymisessä.

Tarkastaja oli varovainen ilmoittamaan korrelaation, ei välttämättä tarkoita syy-yhteyttä.

Tarkastaja on oikeassa huomauttaessaan, että suhteellisen pieni määrä näiden ominaisuuksien vaihteluista johtuu geneettisistä eroista: noin 22% molemmista ominaisuuksista. Tämä osuus melkein kaksinkertaistui vuosien 1941 ja 1965 välillä. Tämä viittaa ainakin minulle seksuaalista käyttäytymistä rajoittavien sosiaalisten paineiden lieventämiseen.

Tämä romahtaa vain noin 6 prosentin "polygeeniseksi pisteeksi" ottaen huomioon kaikki tekijät. Kuten arvostelija huomauttaa, et voi syyttää geenejäsi.

Arvioitsija on hieman skeptinen (kuten minä) kirjoittajien väitteestä, jonka mukaan tämän tutkimuksen tulokset ohjaavat sekä lääketieteellistä että sosiaalipolitiikkaa. Tulokset ovat kuitenkin merkityksellisiä nuorten (varhainen sukupuoli korreloi huonojen lopputulosten kanssa) ja vanhojen (myöhäinen sukupuoli korreloi pidemmän ja terveellisemmän elämän) terveyden kanssa. - Jenny Graves

Author

Andrew Shelling, professori ja apulaisdekaani (tutkimus), Aucklandin yliopisto

Tämä artikkeli ilmestyi alun perin keskustelussa

 

Saatat pitää myös

Uudet asenteet - uudet mahdollisuudet

InnerSelf.comClimateImpactNews.com | InnerPower.net
MightyNatural.com | WholisticPolitics.com | InnerSelf Market
Copyright © 1985 - 2021 Sisäiset julkaisut. Kaikki oikeudet pidätetään.