Ikääntyminen ihmissoluissa kääntyi onnistuneesti laboratoriossaperfectlab / Shutterstock

Kyky kääntää ikääntymistä on jotain, mitä monet ihmiset toivovat näkevänsä elinaikanaan. Tämä on vielä kaukana todellisuudesta, mutta viimeisimmässä kokeessamme ihmissolujen ikääntyminen kääntyi, joka voisi olla perusta tuleville anti-degeneraation huumeille.

Ikääntymistä voidaan pitää kehon toiminnan asteittaisena vähenemisenä ja se liittyy useimpiin yleisiin kroonisiin sairauksiin, joita ihmiset kärsivät, kuten syöpä, diabetes ja dementia. On monia syitä, miksi solumme ja kudoksemme lakkaavat toimimasta, mutta uusi keskittyminen ikääntymisen biologiaan on "ikääntyvien" solujen kertyminen kudoksissa ja elimissä.

Senscent-solut ovat vanhempia, huonontuneita soluja, jotka eivät toimi sellaisenaan, mutta myös vaarantavat niiden ympärillä olevien solujen toiminnan. Näiden vanhojen dysfunktionaalisten solujen poistaminen on ollut osoitettu parantuvan eläinten ikääntymisen monet piirteet, kuten kaihileikkauksen viivästyminen.

Emme kuitenkaan vielä täysin ymmärrä, miksi solut ovat ikääntymässä ikääntyessä, mutta DNA: n vaurioituminen, tulehdukselle altistuminen ja suojamolekyylien vaurioituminen kromosomien lopussa - telomeres - kaikki on ehdotettu.

Viime aikoina ihmiset ovat ehdotti että yksi ikääntymisen kuljettaja voi olla kyvyttömyys kääntää geenit päälle ja pois oikeaan aikaan ja oikeaan paikkaan.


sisäinen tilausgrafiikka


Ikääntyminen ihmissoluissa kääntyi onnistuneesti laboratoriossa

Vanhempi solu. Eva Latorre, Tekijä toimitti

Yksi geeni, monet viestit

Kun ikääntymme, menetämme kykymme kontrolloida, miten geenimme ovat säänneltyjä. Jokainen kehon solu sisältää kaikki elämään tarvittavat tiedot, mutta kaikki geenit eivät ole päällä kaikissa kudoksissa tai kaikissa olosuhteissa. Tämä on yksi tapa, jolla sydänsolu eroaa munuaissolusta huolimatta siitä, että ne sisältävät samoja geenejä.

Kun geeni aktivoituu solun sisältä tai ulkopuolelta tulevilla signaaleilla, se muodostaa molekyylisanoman (kutsutaan RNA: ksi), joka sisältää kaiken tarvittavan informaation mitä tahansa geenin muodostamiseksi. Me nyt tietää että yli 95% geeneistämme voi itse tehdä useita erilaisia ​​viestejä solun tarpeista riippuen.

Hyvä tapa ajatella tätä on pitää jokainen geeni reseptinä. Voit tehdä joko vanilja-sienen tai suklaakakun riippuen siitä, sisällytätkö suklaan. Geenimme voivat toimia näin. Päätöksen siitä, minkä tyyppistä viestiä tuotetaan milloin tahansa, tekee ryhmä noin 300-proteiineista, joita kutsutaan "spla- sointitekijöiksi".

Kun ikääntymme, kuinka monta splicing-tekijää pystymme vähentämään. Tämä tarkoittaa sitä, että ikääntyneet solut eivät kykene vaihtamaan geenejä päälle ja pois, jotta ne reagoivat ympäristön muutoksiin. Me ja muut olemme osoittaneet, että näiden tärkeiden sääntelyviranomaisten tasot aleneminen iäkkäiden ihmisten verinäytteistä ja myös eristetyt ihmisen ikääntyvät solut eri kudostyypeistä.

Vanhojen solujen nuorentaminen

Olemme etsineet keinoja kytkeä silmukointitekijät takaisin. Meidän uutta työtäosoitimme, että käsittelemällä vanhoja soluja kemiallisella aineella, joka vapauttaa pieniä määriä rikkivetyä, pystyimme lisäämään joidenkin spla- sointitekijöiden tasoja ja uudistamaan vanhoja ihmissoluja.

Vety- sulfidi on molekyyli, joka löytyy luonnollisesti kehoistamme ja on osoitettu parantaa useita ominaisuuksia ikään liittyvän sairauden \ t eläimet. Mutta se voi olla myrkyllistä suurina määrinä, joten meidän oli löydettävä tapa toimittaa se suoraan sen solun osaan, jossa sitä tarvitaan.

Käyttämällä "molekyylistä postinumeroa" olemme pystyneet toimittamaan molekyylin suoraan mitokondrioihin- rakenteet, jotka tuottavat energiaa soluissa, joissa mielestämme se toimii, jolloin voimme käyttää pieniä annoksia, jotka todennäköisesti aiheuttavat haittavaikutuksia.

ConversationToivomme, että käyttämällä tällaisia ​​molekyylityökaluja voimme lopulta poistaa ikääntyvät solut elävissä ihmisissä, mikä voi antaa meille mahdollisuuden kohdistaa useita ikään liittyviä sairauksia kerralla. Tämä on vielä jonkin verran tulevaisuudessa, mutta se on jännittävä alku.

Author

Lorna Harries, Molecular Geneticsin dosentti Exeterin yliopisto ja Matt Whiteman, kokeellisen terapian professori, Exeterin yliopisto

Tämä artikkeli julkaistiin alunperin Conversation. Lue alkuperäinen artikkeli.

Liittyvät kirjat:

at InnerSelf Market ja Amazon