Vain muutamat juomat voivat muuttaa muistisi muotoa

Vain muutama juoma muuttuu, miten muistot muodostuvat perustavanlaatuisella, molekyylitasolla, uuden lennon mukaan.

Yksi monista haasteista, jotka liittyvät alkoholin väärinkäytön ja muiden päihteiden väärinkäytösten torjumiseen, on uusiutumisriski jopa elpymisen etenemisen jälkeen. Jopa ärsyttävillä hedelmäkärpäillä on halua alkoholia, ja koska perhojen palkitsemis- ja välttämismuistien muodostamiseen liittyvät molekyylisignaalit ovat paljon samanlaisia ​​kuin ihmisillä, he ovat hyvä malli opiskeluun.

Uusi tutkimus havaitsee, että alkoholi tarttuu tähän muistinmuodostusreittiin ja muuttaa hermosoluissa ilmenneitä proteiineja, jotka muodostavat himoja.

Huono kokemus, hyvät ajat

Karla Kaun, Brownin yliopiston neurotieteen apulaisprofessori ja paperin vanhempi kirjoittaja, työskentelivät yhdessä opiskelijoiden, teknikoiden ja tutkijatohtorin tutkijoiden kanssa paljasta muistia valmistavien ja ylläpitävien molekyylien merkinantopolkujen ja geeniekspression muutosten paljastamiseksi.

”Yksi niistä asioista, joita haluan ymmärtää, on se, miksi väärinkäytösten huumeet voivat tuottaa todella palkitsevia muistoja, kun he itse asiassa ovat neurotoksiinit”, sanoo Kaun, joka on sidoksissa Brownin Carney-instituuttiin aivotieteeseen.


sisäinen tilausgrafiikka


”Kaikilla väärinkäytöksillä - alkoholilla, opiaatteilla, kokaiinilla, metamfetamiinilla - on haittavaikutuksia. He tekevät ihmiset pahoinvoiksi tai antavat ihmisille krapuloita, joten miksi me löydämme ne niin palkitseviksi? Miksi me muistamme niistä hyviä asioita, ei huonoja? Tiimini yrittää ymmärtää molekyylitasolla, mitä huumeita väärinkäytöksillä tehdään muistiin ja miksi he aiheuttavat himoa. "

Kun tutkijat ymmärtävät, mitkä molekyylit muuttuvat cravings-muodossa, he voivat selvittää, miten auttaa alkoholistien ja addiktien toipuminen ehkä vähentämällä kuinka kauan himo-muistit kestävät, tai kuinka voimakkaita ne ovat, Kaun sanoo.

ketjureaktio

Hedelmäkärpäillä on vain 100,000-neuroneja, kun taas ihmisillä on enemmän kuin 100 miljardia. Pienemmässä mittakaavassa ja sitä, että tutkijoiden sukupolvet ovat kehittäneet geneettisiä välineitä näiden neuronien toiminnan ohjaamiseksi piirin ja molekyylitason avulla, hedelmät lentivät täydellisen mallin organismin, jotta Kaunin tiimi kykenisi erottamaan mukana olevat geenit ja molekyyliset signalointireitit alkoholin palkitsemismuistissa hän sanoo.

Tutkijat käyttivät geenityökaluja selektiivisesti poistamaan avaingeenejä samalla kun he harjoittivat lentoja, joissa alkoholia löydettiin. Tämä antoi heille mahdollisuuden nähdä, mitä proteiineja tarvitaan tässä palkitsemiskäytössä.

Yksi proteiineista, jotka ovat vastuussa kärpäsen mieluummin alkoholista, on Notch, tutkijat löysivät. Notch on ensimmäinen "domino" signalointireitillä, joka liittyy alkion kehittämiseen, aivojen kehitykseen ja aikuisten aivotoimintaan ihmisissä ja kaikissa muissa eläimissä. Molekyyliset signalointireitit eivät ole toisin kuin dominosien kaskadi - kun ensimmäinen domino putoaa (tässä tapauksessa biologinen molekyyli aktivoituu), se laukaisee enemmän liipaisua enemmän ja niin edelleen.

Yksi alkoholin vaikuttavista signalointireitistä alavirran dominoista on geeni, jota kutsutaan dopamiini-2: n kaltaiseksi reseptoriksi, joka tuottaa proteiinin hermosoluissa, joka tunnistaa dopamiinin, "hyvän olon" välittäjäaineen.

"Dopamiini-2-kaltaisen reseptorin tiedetään osallistuvan koodaukseen, onko muisti miellyttävä tai aversiivinen", sanoo tutkijatohtori Emily Petruccelli, joka on nykyään apulaisprofessori omassa laboratoriossaan Etelä-Illinoisin yliopistossa. Ja alkoholi kaappaa tämän konservoituneen muistireitin muodostamaan himoa.

Tutkittujen alkoholipalkkio-reittien tapauksessa signalointikaskadi ei kääntänyt dopamiinireseptorigeeniä päälle tai pois, eikä lisää tai vähennä valmistetun proteiinin määrää, Kaun sanoo. Sen sijaan sillä oli hienovaraisempi vaikutus - se muutti yhden aminohapon ”kirjaimen” valmistaman proteiinin version tärkeällä alueella.

Päälle ja pois päältä

”Emme tiedä, mitkä ovat pienen muutoksen biologiset seuraukset, mutta yksi tämän tutkimuksen tärkeimmistä havainnoista on se, että tutkijoiden on tarkasteltava paitsi millä geeneillä on päälle ja pois päältä, mutta minkälaisten geenien muodot ovat syttyminen ja katkaiseminen ”, Kaun sanoo. "Uskomme, että nämä tulokset tulevat erittäin todennäköisesti muille riippuvuuden muodoille, mutta kukaan ei ole tutkinut sitä."

Tiimi jatkaa työtään tutkimalla opiaattien vaikutuksia samoihin konservoituihin molekyylireitteihin. Lisäksi Kaun työskentelee psykiatrian ja ihmisen käyttäytymisen apulaisprofessorin John McGearyn kanssa tarkastelemaan DNA-näytteitä potilailta, joilla on alkoholin väärinkäytön häiriöitä, nähdäkseen, onko niillä geneettisiä polymorfismeja missään hautaan liittyvissä geeneissä.

”Jos tämä toimii samalla tavalla ihmisissä, yksi lasillinen viiniä riittää aktivoimaan reitin, mutta se palaa normaaliksi tunnin sisällä”, Kaun sanoo. ”Kolmen lasin jälkeen, tunnin välein, polku ei palaa normaaliksi 24-tuntien jälkeen. Mielestämme tämä pysyvyys on todennäköistä, mikä muuttaa geenien ilmentymistä muistipiireissä.

”Vain jotain pitää mielessä, kun seuraavan kerran jaat pullon viiniä ystävän tai puolison kanssa”, hän lisää.

Tulokset näkyvät lehdessä Neuroni. Kansalliset terveyslaitokset rahoittivat tutkimusta.

Lähde: Brown University

Liittyvät kirjat

at InnerSelf Market ja Amazon