Onko hyvä avioliitto riippuvainen oikean geenin saamisesta? Tiffany Bryant / Shutterstock.com

Kuinka tärkeää on harkita romanttisen kumppanin geneettistä profiilia ennen naimisiin?

On loogista ajatella, että geneettiset tekijät saattavat olla monien perusta ominaisuudet, joita vastaavat sivustot ovat jo käyttäneet - kuten persoonallisuus ja empatia - joiden useat voisivat edistää alkukemian ja pitkän aikavälin potentiaalia tietyissä pariskunnissa. Joten ei ehkä ole yllättävää, että on olemassa sivustoja, joissa yhdistyvät geneettinen testaus ja matchmaking.

Mutta onko tiettyjen geenien perusteella läheisillä kumppaneilla tieteellinen perusta? Tutkimukset ovat osoittaneet, että geneettisesti identtiset kaksoset, jotka on nostettu erikseen, arvioivat avioliittojensa yleistä laatua samalla tavalla, mikä viittaa siihen, että ne ovat kestäviä geneettinen vaikutus avioliittoon. Kuitenkin avioliiton kannalta merkitykselliset geenit ja miksi jäävät edelleen mysteeriksi.

Sellaisenaan ennustaminen siviilisäädyn yhteensopivuudesta geeniprofiilien tiettyjen yhdistelmien perusteella perustuu tiettyyn tieteelliseen pohjaan. Tällä hetkellä tutkijat ovat vasta alkaneet tunnistaa ne geenit, jotka voivat liittyä avioliiton autuuteen ja millä prosesseilla.

Miksi tutkia geenien vaikutuksia avioliittoon?

Kuten tutkija ja kliininen psykologiMinulla on pitkäaikainen kiinnostus tunnistaa onnelliseen avioliittoon vaikuttavat tekijät, Kuten miten parit hallitsevat konflikteja. Oma kiinnostukseni tutkia geneettisiä tekijöitä kuitenkin kehittyi viime aikoina.

Geenit ovat DNA: n segmenttejä, jotka koodaavat tietyn ominaisuuden. Geeni voi ottaa erilaisia ​​muotoja, joita kutsutaan alleeleiksi, ja molemmista vanhemmista perittyjen kahden alleelin yhdistelmä edustaa genotyyppiä. Genotyypin erot vastaavat havaittavia eroja kyseisessä ominaisuudessa yksilöiden välillä.

Vaikka geenit perustuvat yksilöllisiin eroihin laajan joukon ominaisuuksia, joiden uskotaan olevan merkityksellisiä avioliiton kannalta, olen erityisen kiinnostunut oksitosiinireseptorin (OXTR) geenistä. Oksitosiinilla, jota joskus kutsutaan "rakkauden" hormoniksi, näyttää olevan merkittävä rooli emotionaalisessa sidonnassa. Esimerkiksi oksitosiini tulvaa uuden äidin lapsen syntymän aikana ja se piikki sukupuolen aikana. Siksi olen päättänyt, että geeni, joka säätelee oksitosiinia, OXTR, voi olla hyvä tutkia avioliiton yhteydessä, koska se liittyy usein siihen, miten me liittymme muihin ihmisiin. Lisäksi OXTR on liitetty useisiin ilmiöihin, jotka liittyvät ihmisen sosiaalinen käyttäytyminen, mukaan lukien luottamus ja seurallisuus.

Minulle tärkeintä on, että OXTR-geeni on liitetty fysiologiseen vastauksia sosiaaliseen tukeen ja piirteet, joiden uskotaan olevan kriittinen tukiprosessien kannalta, kuten empatia. Pohditaan, että sosiaalisen tuen laatu on a yleinen siviilisäätötodisteet osoittivat, että OXTR-geenin vaihtelut voidaan sitoa myöhempään avioliiton laatuun vaikuttamalla siihen, miten kumppanit tukevat toisiaan. Tämän hypoteesin testaamiseksi vedin yhteen monialaisen tutkijaryhmän, mukaan lukien psykologit ylimääräistä asiantuntemusta avioliiton tutkimuksessa, geneettinen ja neuroendocrinologist erikoistunut oksitosiiniin.

Yhdessä tiimimme palkkasi 79in eri sukupuolta olevien aviopareja osallistumaan tutkimukseen. Sitten pyydimme kumppaneita tunnistamaan tärkeän henkilökohtaisen ongelman, joka ei liity avioliittoon - keskustelemaan puolisonsa kanssa 10-minuuteista.

Nämä keskustelut tallennettiin ja myöhemmin koodattiin sen mukaan, miten kukin kumppani oli pyytänyt ja antanut “positiivisen” tuen pisteytyselementeillä, kuten ongelmanratkaisulla ja aktiivisella kuuntelulla. Pariskunnat vastasivat erikseen useisiin kyselylomakkeisiin, joihin sisältyi mittaus havaitusta tuesta, jota he saivat vuorovaikutuksen aikana. Jokainen ihminen antoi myös sylkenäytteitä, jotka tiimimme analysoi selvittämään, mitkä OXTR-geenin kaksi alleeliaa kukin kuljetti.

Geneettinen vaihtelu ja siviilisuhde

Aiempien todisteiden perusteella keskityimme huomiomme kahteen tiettyyn paikkaan OXTR-geenissä: rs1042778 ja rs4686302. Kuten odotettiin, laadukkaampi sosiaalinen tuki liittyi avioliiton laatuun. Myös kumpikin OXTR-sivuston geneettinen vaihtelu sekä aviomiehille että naisille oli yhteydessä siihen, miten kumppanit käyttäytyivät tukikeskusteluissa.

Yksilöt eivät kuitenkaan näyttäneet enemmän tai vähemmän tyytyväisiltä saamastaan ​​tuesta, mikä johtui siitä, että kumppanit käyttivät vuorovaikutuksen aikana positiivisia taitoja.

Sen sijaan huomasimme, että aviomiehet, joilla oli kaksi kopiota T-alleelista tietyssä paikassa OXTR: ssä (rs1042778), havaitsivat, että heidän kumppaninsa tarjoivat alhaisempaa laatutukea. Tämä oli riippumatta siitä, olivatko hänen kumppaninsa tukitaidot vahvoja tai heikkoja.

Meille tämä merkitsi sitä, että TT-genotyypin miehillä oli enemmän vaikeuksia tulkita heidän vaimonsa käyttäytymistä tukevana. Tämä on sopusoinnussa muiden samaan genotyyppiin liittyvien havaintojen kanssa yhteiskunnallisissa kognitiivisissa puutteissa, sekä autismi.

Erityisesti aviopuolisot ja aviopuolisot ilmoittivat myös olevan vähemmän tyytyväisiä avioliittoonsa verrattuna niihin, joilla on erilaisia ​​alleelien yhdistelmiä. Tämä viittaa siihen, että parit, joissa miehellä on kaksi kopiota T-alleelista, olivat osittain huonommat, koska nämä miehet kokivat ymmärtävänsä vaimonsa käyttäytymistä tukevana.

Onko olemassa geenejä, jotka nostavat huonoa avioliittoa? iqoncept

käytännön seuraukset

Onko meillä todisteita, jotka ovat tarpeen aloittaaksemme mahdollisten aviomiehien seulonnan tiettyjä geenien yhdistelmiä varten, jotka näyttävät haitallisilta avioliittoon?

En suosittele sitä muutamasta syystä. Ensisijaisesti on se, että geenit voivat vaikuttaa monenlaisiin ominaisuuksiin, jotka voivat olla haitallisia avioliitolle joissakin suhteissa, mutta hyödyttävät toisia. Vaikka havaitsimme, että kaksi T-alleelin kopiota näyttää olevan vastuu sosiaalisen tuen yhteydessä, tutkimukselliset analyysit osoittivat, että tämä yhdistelmä näytti myös antavan jonkin verran positiivista vaikutusta avioliittoon. Tarkka mekanismi on edelleen epäselvä, mutta me spekuloimme, että vähemmän herkkä yhteiskunnalliselle vivahteelle voi olla suojaa muilla avioliittoalueilla esimerkiksi hämmentämällä vihamielistä vaihtoa erimielisyyksien aikana.

Enemmän pistettä, olettaen, että yksi geeni voi tehdä tai rikkoa avioliitto, aliarvioi geneettisen ja avioliiton monimutkaisuutta. On mahdollista, että tietyt geenit voivat olla enemmän tai vähemmän haitallisia muun kumppanin geneettisen profiilin mukaan. Tällä hetkellä ei kuitenkaan ole julkaistuja tietoja, joiden perusteella voidaan ehdottaa minkäänlaista ehdotettua ottelua. Niinpä sulkemalla pois mahdolliset aviomiehet geenien sisällä tai niiden sisällä esiintyvien vaihteluiden perusteella, ei ole paljon järkeä.

Nykyisiin havaintoihimme liittyy kuitenkin edelleen käytännön vaikutuksia. Tutkijat ovat osoittaneet, että intiimien kumppaneiden sosiaalinen tuki voi puskuroida stressin haitalliset vaikutukset henkiseen fyysistä terveyttä. Siinä määrin kuin tietyt genotyypit heikentävät yksilön kykyä tuntea tukensa, tämä henkilö voi olla alttiimpi stressin vaikutuksille. Niinpä miehiä seulotaan TT-genotyypille OXTR: llä, mikä voisi auttaa tunnistamaan ne, jotka ovat vaarassa stressiin liittyvistä ongelmista. Lisäksi tulevassa tutkimuksessa voidaan korostaa, miten sosiaalisen tuen toimittaminen räätälöidään tavalla, joka voi hyödyttää näitä henkilöitä.

On myös useita muut mahdollisesti merkitykselliset sijainnit OXTR: ssäsekä muita geenejä, jotka voivat olla merkityksellisiä suhteille. Tutkimuksemme tarjoaa mallin, jolla lähestytään avioliiton genetiikan tutkimusta.

Author

Richard Mattson, apulaisprofessori ja johtaja psykologian jatko-opinnoista, Binghamtonin yliopisto, New Yorkin osavaltion yliopisto

Tämä artikkeli julkaistaan ​​uudelleen Conversation Creative Commons -lisenssin alla. Lue alkuperäinen artikkeli.

Liittyvät kirjat

at InnerSelf Market ja Amazon