Kuva Gerd Altmann 

Perheenjäsenen sairaus kaataa vuosien varrella yhteen kudotun parisuhteen koko rakenteen. Tämä epäjärjestys on vielä syvempää, kun sairaus on Alzheimerin tauti, jota vastaan ​​voimme taistella, mutta emme koskaan voi voittaa, ja synnyttää väärinkäsitysten ja kysymysten maailman.

Kaikki perheet elävät omilla ainutlaatuisilla kokemuksillaan ja mahdollisuuksillaan. Suhteet perheen sisällä muuttuvat, konfliktit voivat purskahtaa menneisyydestä tai puhjeta uudelleen, tai perhe saattaa löytää itsensä tiiviimmäksi kuin koskaan. Elämä jatkuu, mutta pelkäämme, että ennemmin tai myöhemmin se muuttuu ristin asemaksi.

Perheen kokemaa moraalista kärsimystä pahentaa heidän pitkä historiansa sairastuneen perheenjäsenen kanssa. Jotkut potilaan käyttäytymisestä ovat hallittavissa, mutta toiset voivat yllättää tai horjuttaa perhemiljöö.

Alzheimerin taudin kehittymisen ymmärtäminen

Moraalista epämukavuutta voidaan lieventää ymmärtämällä, miten tämä sairaus kehittyy. Alzheimerin tauti koskee potilasta ja hänen koko perhettään. Se kääntää monet tilanteet, jotka tuntuivat rauhoittuneilta, ja tuo takaisin pintaan huolestuttavia tilanteita, joiden uskottiin ratkeavan. On mahdotonta kuvitella, kuinka ahdistavaa tämä voi olla jokapäiväisenä todellisuutena.

Potilaiden älyllinen, emotionaalinen ja suhteellinen elämä ei pysähdy taudin alkaessa, vaan he reagoivat häiriön intensiteetin ja tietämyksensä mukaan, että heidän keinonsa taistella sitä vastaan ​​heikkenevät ajan myötä. Varhaisen diagnoosin suurin arvo on, että sen avulla kaikki asianosaiset voivat tottua tilanteen hallintaan ennen kuin se on saavuttanut kriittisen pisteen.

Kun konteksti vaikeutuu, on tarpeen luoda tapa käsitellä asioita, jotka voivat estää epävakautta aiheuttavat tilanteet. Itse asiassa tiedon puute taudin vaikutuksista omaan ja muiden omaishoitajien psyykeen voi synnyttää monia väärinkäsityksiä.

Alzheimerin tauti on ymmärrettävä kognitiivisten häiriöiden sekä tunne- ja ihmissuhteiden häiriöiden yhdistelmänä. Se muuttaa potilaiden ajattelutapaa, muutos, joka on enemmän tai vähemmän syvällinen sairauden vaiheesta riippuen. Se muuttaa heidän suhtautumistaan ​​maailmaan, itseensä ja muihin.

Potilaiden maailmaan tulo

Varhaisvaiheessa potilaat ovat selkeitä ja itsenäisiä. He voivat mennä ulos yksin, kulkea julkisilla kulkuvälineillä tutuilla alueilla, ajaa autoa ja jatkaa suurimman osan päivittäisistä askareistaan. He puhuvat normaalisti ja voivat ilmaista ajatuksiaan ja tunteitaan. Heidän sosiaalinen käyttäytymisensä on normaalia – niin normaalia, että ihmiset, jotka näkevät heidät, saattavat epäillä olevansa sairaita.

Vaikka elämä onkin lähes täysin normaalia näiden ensimmäisten vuosien aikana, jotkin vaikeudet ilmaantuvat varhain, ja ne on tunnettava, jotta niihin voidaan valmistautua asianmukaisesti. Muut vaikeudet, jotka alkavat vähitellen ilmaantua, horjuttavat arkielämän perustaa.

Viestintä mahdollistaa jatkuvan vuorovaikutuksen puhuvan ja kuuntelevan välillä: puheemme, asenteemme ja äänensävymme muuttuvat tietoisesti ja tiedostamatta niiden reaktioiden perusteella, joita näemme henkilössä, jonka kanssa puhumme. Alzheimerin tautia sairastavien potilaiden identiteetin tunne tulee yhä riippuvaisemmaksi kuvasta, jonka heijastamme takaisin heille ja joka heijastuu muissa ihmisissä, joiden kanssa he ovat yhteydessä. Siksi on välttämätöntä varmistaa, että tämä edustus säilytetään mahdollisimman paljon.

Älä ihmettele esimerkiksi, jos heidän käytöksensä joskus muistuttaa sinua lapsen käytöstä. On kuitenkin erittäin tärkeää välttää infantilisoimasta tai ylisuojelemasta rakkaitamme Alzheimerin taudilla, koska tämä heikentää heidän tunnettaan siitä, mitä he ovat, ja heidän itsetuntoaan. Toisaalta kaikki, mikä voi vahvistaa sitä, mikä teki heistä sen, mitä he ovat (muistutukset tapahtumista, jotka olette jakaneet yhdessä, perhekuvat, heidän henkilökohtaisten ominaisuuksiensa kohokohdat), tulisi asettaa keskustelun pääkohteeksi.

Koska rakkaillamme voi olla vaikeuksia ymmärtää sanojamme tai merkityksiä, joita kerromme heille, on tarpeen ryhtyä joihinkin varotoimiin puhuttaessa heille väärinkäsitysten minimoimiseksi. Jos heidän tuntuu olevan vaikea ymmärtää meitä, voimme ensin varmistaa, että he kuulevat meidät oikein, koska kuulovamma on yleistä ikääntyneiden keskuudessa ja vaikeuttaa heidän puheen ymmärtämistä.

Jokainen henkilö ja tilanne on ainutlaatuinen

Alzheimerin tauti on hyvin erilainen ja arvaamaton eri ihmisillä. Potilaat voivat kohdata joitain ongelmia, kun he säästävät muita. Mutta yleisesti ottaen ympärillään olevien ihmisten asenteet vaikuttavat heihin suoraan ja merkittävästi.

Perheenjäsenten lisääntynyt kyky olla vuorovaikutuksessa potilaiden kanssa voi laajentaa heidän kykyään saada kotihoitoa ja parantaa heidän elämänlaatuaan. Toisaalta on välttämätöntä saada mahdollisimman paljon tietoa tähän sairauteen liittyvistä ongelmista. Tämä voi auttaa meitä löytämään ratkaisuja, ennakoimaan paremmin ongelmia ja vahvistamaan päätöksiämme.

Sairauden edetessä keskustelu rakkaittemme kanssa tulee yhä työläämpää ja pakottaa meidät ymmärtämään, mitä he haluavat kertoa meille. Meidän on myös opittava puhumaan heille, jotta he ymmärtävät meitä.

Viestinnän merkitys

Miksi meidän pitäisi jatkaa kommunikointia Alzheimerin potilaiden kanssa? Olisi tarpeeksi helppoa, kun diagnoosi on annettu, yksinkertaisesti päätellä, että näillä potilailla ei ole enää kykyjä hallussaan ja kaikki jatkoviestintä on hyödytöntä. Mutta nämä vaihdot ovat edelleen välttämättömiä ja terveellisiä.

Nämä vanhuuden ja sairauksien uhrit pysyvät läheisinä perheenjäseninä silloinkin, kun sairaus on muuttanut heidän älyään. Hyvä kommunikaatio mahdollistaa hyvän sosialisoinnin ja tarjoaa auttajalle ilahduttavan korvauksen; se myös lykkää institutionalisointia.

Voimme auttaa potilaita selviämään tästä haastavasta tilanteesta rohkaisemalla kaikenlaista kommunikointia lämmön ja ystävällisyyden ilmapiirissä ja välttämällä epäonnistumaan tuomittuja tilanteita. Voimme kohdella sairastunutta perheenjäsentä todellisena keskustelukumppanina puhumalla hänelle, kuuntelemalla häntä, keskustelemalla heidän kanssaan ja vastaamalla heidän antamiinsa viesteihin.

Ymmärtäminen ja tulkinta

Pikkuhiljaa alamme joutua tulkitsemaan sitä, mitä potilaat sanovat meille, sillä heillä on vaikeuksia löytää sanoja, ja heidän käyttämänsä sanat eivät aina vastaa sitä, mitä he haluavat kertoa meille. He voisivat käyttää yhtä sanaa toisen sijaan ("anna minulle suola" "leivän" sijaan), lausua sanoja väärin ("natlin" tarkoittaa "lautasliina") tai antaa niille epätavallisen tai jopa päinvastaisen merkityksen ("ei" tarkoittaa "kyllä" ”).

Niin epäjohdonmukaisilta kuin heidän sanansa näyttävätkin, niillä on merkitys, joka meidän on tulkittava kontekstin, ilmaisujen, eleiden ja huomion perusteella. On hyödyllistä varmistaa läheisillemme, että todella ymmärsimme, mitä he tarkoittivat sanomalla toistamalla lauseen itse.

Emme saa koskaan osoittaa paheksunnan merkkejä sanoilla, ilmeillä (tai kehonkielellä) tai asenteella. Emme saa koskaan osoittaa kärsimättömyyttä, vaikka tunnemme sisällämme ikään kuin olisimme ottaneet kaiken voitavamme. Emme saa painostaa heitä, keskeyttää heitä tai tönäistä heitä heidän puhuessaan.

Kun he ovat välinpitämättömiä tai heidän syynsä on änkyttävä, meidän on osoitettava vielä enemmän vastaanottavaisuutta. Kun raskas hiljaisuus kestää, voimme tulla avuksi ilmauksilla, jotka auttavat heitä poimimaan langan: "Kyllä?" "Mitä sitten?" "Oletko varma?" Jos heillä on vaikeuksia ilmaista itseään, voimme täyttää tyhjiön ennen kuin ärsytys ottaa heidät valtaansa improvisoimalla, mitä he yrittävät sanoa tai ehdottamalla heille etsimäänsä lausetta.

Emme saa unohtaa, että rakkaillamme on yhtä paljon vaikeuksia ymmärtää viestejämme kuin heillä on muotoilla omia viestejään. Tietyissä tilanteissa, kun he eivät voi ilmaista ajatuksiaan sanoin, he paljastavat ne käytöksellä. Tästä syystä näennäisesti poikkeavasta käyttäytymismuodosta (agitaatiosta, aggressiivisuudesta) voi muodostua potilaiden ainoa mahdollinen tapa tietyssä tilanteessa vastata viesteihin, jotka vaikuttavat heistä sekavalta. 

Tunteet pitävät muistoja

Episodisessa muistissamme säilyneet matkamuistot ilmaistaan ​​tunteella. Tästä syystä asetamme etusijalle valokuvien, tuoksujen, elokuvien ja kappaleiden käytön riippuen niiden kyvystä herättää emotionaalisesti latautunut tapahtuma. Potilaan kanssa päivittäin aikaa viettävä ja hänen henkilökohtaisen historiansa hyvin tunteva avustaja löytää parhaiten inspiraation tunteen laukaisemiseen.

Nämä mielikuvat ovat myös tekosyy ilmaista, kertoa, laulaa, liikkua ja matkia potilaan työn, suosikkilajin ja jopa tanssin eleitä.

Auttamalla läheisiämme muistamaan tiettyjä vanhoja muistoja, rohkaisemme toisten syntymistä. Voimme kertoa heille tarinoita heidän elämästään auttaaksemme heitä löytämään uudelleen tämän identiteetin valloituksen kautta oman tarinansa kautta niin sanotun narratiivisen identiteetin. Tässä voidaan puhua varmuudella: aistit, tunteet ja hajuaistin stimulaatio ovat parhaita hoitoja.

Farmaseuttiseen lähestymistapaan perustuva Alzheimerin hoitoprotokolla ei toimi; sen lääkkeet eivät ole vain minimaalisesti tehokkaita, vaan niillä on myös valtavia negatiivisia sivuvaikutuksia. Teatteri, musiikki, maalaus, hajuterapia – nämä ja muut aistikokemukset ovat avainasemassa kognitiivisen varannon säilyttämisessä.

Tällaista hoitotapaa luotaessa se on mukautettava mahdollisimman hyvin kunkin potilaan tarpeisiin. Suosittelen, että käännyt pätevien hoitajien puoleen, jotka voivat yrittää rakentaa uudelleen aivopiirit, korjata sairaita aivoja, rauhoittaa pelkoja ja ahdistuksia, palauttaa mielihyvän ja palauttaa itsetunnon samalla, kun potilaat voivat säilyttää ihmisarvonsa.

Tekijänoikeus 2022. Kaikki oikeudet pidätetään.
Muokattu kustantajan luvalla,
Healing Arts Press, jälki Sisäisten perinteiden kansainvälinen lentokenttä.

Artikkeli Lähde:

KIRJA: Alzheimer, aromaterapia ja hajuaisti

Alzheimerin tauti, aromaterapia ja hajuaisti: eteeriset öljyt ehkäisevät kognitiivista menetystä ja palauttavat muistin
Kirjailija: Jean-Pierre Willem

Tämä opas tarjoaa käytännönläheisen ja lääkkeettömän tavan auttaa Alzheimerin taudista kärsiviä, ja se tarjoaa Alzheimer-potilaille ja heidän perheilleen tavan saada takaisin elämisen ilo.

Jean-Pierre Willem, MD, viitaten vuosien kliinisiin todisteisiin osoittaa, kuinka Alzheimerin tauti liittyy kriittisesti hajuaistiin. Jakaessaan ranskalaisissa sairaaloissa ja vanhustenkodeissa, joissa aromaterapiaa on käytetty Alzheimerin taudin hoitona yli 10 vuoden ajan, havaitut hämmästyttävät tulokset, tohtori Willem kertoo kuinka käyttää eteerisiä öljyjä muistin stimuloimiseen, kognitiivisten menetysten estämiseen ja eristyneisyyden torjumiseen. vieroitusoireita ja masennusta, joita nämä potilaat todennäköisesti tuntevat.

Jos haluat lisätietoja ja / tai tilata tämän kirjan, Klikkaa tästä.  Saatavana myös Kindle-versiona.

kirjailijasta

Jean-Pierre Willem, MD, on ranskalaisen Barefoot Doctors -liikkeen perustaja, joka tuo perinteiset parantavat tekniikat takaisin kliinisiin ympäristöihin. Hän asuu Ranskassa ja on kirjoittanut useita ranskankielisiä kirjoja rappeutumissairauksien luonnollisesta parantamisesta.

Tämän tekijän kirjat (monet alkuperäisellä ranskan kielellä).