Afrikkalaisen DNA: n tutkimus pyrkii poistamaan mielenterveysongelmat

DNA: n tutkimus pyrkii poistamaan mielenterveysongelmat
On jo pitkään tunnustettu, että mielenterveyshäiriöt voivat esiintyä perheissä. Ja usein tällaisten perheiden jäsenet eroavat oireistaan.
Getty Images

Heinäkuussa 2009 nainen toi miehensä sairaalaan, jossa kollegamme työskentelevät Länsi-Keniassa. Hän kertoi, että hän oli käyttäytynyt useita vuosia epänormaalisti, nukkunut huonosti, kuullut ääniä, jota kukaan muu ei voinut kuulla, ja uskoo, että ihmiset puhuivat hänestä ja aikoivat vahingoittaa häntä.

Hän etsi apua, koska hän ei enää kyennyt työskentelemään. Mies pääsi sairaalahoitoon mielenterveysosastolle ja diagnosoitiin skitsofrenia.

Sitten miehen tytär tuli käymään hänen luonaan. Hänen vaatteensa ja hiuksensa olivat hämmentyneitä. Hän kuvaili ihmisiä, jotka juonivat häntä vastaan ​​ja näyttivät lialta, kun hän käveli kadulla. Hän sanoi, että hänellä oli vaikeuksia nukkua. Lääkärit katselivat toisiaan peloissaan: Voisiko hänellä olla myös skitsofreniaa?

Viime kädessä tyttärellä ja neljällä muulla perheenjäsenellä diagnosoitiin skitsofrenia. Vaikka kuuden saman perheen jäsenen diagnosoitu skitsofrenia on epätavallista, on jo pitkään tunnustettu, että mielenterveyden häiriöt voivat esiintyä perheissä. Ja usein tällaisten perheiden jäsenet eroavat oireistaan.

Syistä, joita olemme vasta ymmärtämässä, yhdellä perheenjäsenellä voidaan diagnosoida skitsofrenia ja toisella kaksisuuntainen mielialahäiriö tai masennus. Kenian Eldoretissa, jossa tämä terveyslaitos sijaitsee, ei ole epätavallista, että kaksi tai kolme sukulaista hoitaa mielisairauksia.

Tällainen tapahtuma ei ole ainutlaatuinen. Tutkimukset ovat osoittaneet, että vakava mielisairaus on geenit vaikuttavat enemmän kuin mikään muu riskitekijä. Ja geenit ovat nousemassa tärkeiksi vihjeiksi uusille hoidoille.

Mutta mielisairauksien geneettisiä perusteita koskeva tutkimus on toistaiseksi suurelta osin syrjäytyneet väestöt, jotka eivät kuulu eurooppalaiseen perintöön. Tämä tarkoittaa, että tämä kenialainen perhe ja muut afrikkalaista syntyperää olevat ihmiset eivät ehkä hyöty mielenterveyden uusista biologisista oivalluksista.


 Hanki viimeisin InnerSelfistä


Tämän ongelman korjaamiseksi psykiatrisessa tutkimuksessa tutkijat Yhdysvalloista ja neljästä Afrikan maasta tekevät yhteistyötä tutkia skitsofrenian ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön genetiikkaa. Ne ovat peräisin Harvardin TH Chanin kansanterveyskoulusta ja Yhdysvaltain MIT-instituutista, Moi-yliopistosta ja KEMRI-Wellcome Trustista Keniassa, Makerere-yliopistosta Ugandassa ja Addis Abeban yliopistosta Etiopiassa. Etelä-Afrikan pyöristäminen on Kapkaupungin yliopiston tiimi.

Aloitteen tarkoituksena on tehdä jotain, mitä ei ole koskaan aiemmin tehty tässä mittakaavassa: rekrytoida 35,000 XNUMX ihmistä Etiopiassa, Keniassa, Etelä-Afrikassa ja Ugandassa vastaamaan terveyttä, elämäntapaa ja mielenterveyttä koskeviin kysymyksiin ja lahjoittamaan kaksi teelusikallista sylkeä DNA-testaukseen.

Monimuotoisuusongelma

Havainto siitä, että vakavat ja krooniset mielisairaudet pyrkivät ryhmittymään perheissä, on kannustanut ymmärtämään geneettisiä eroja näitä sairaita ihmisiä sairastavien välillä. Tarkastelemalla DNA: ta ja selvittämällä, mikä aivoissa menee pieleen näiden mielenterveyshäiriöiden aikaansaamiseksi, toivomme kannustavan luomaan uusia lääkkeitä näiden heikentävien sairauksien hoitamiseksi ja vähentämään niiden aiheuttamaa kärsimystä.

Valitettavasti viime aikoina tutkia useiden sairauksien genetiikkaa monet meistä kutsuvat ”Monimuotoisuusongelma. ” Suurin osa ihmisgenetiikan työstä on tähän mennessä keskittynyt pohjois-eurooppalaista alkuperää oleviin ihmisiin vääristämällä tietoja tavalla, joka tekee niistä vähemmän hyödyllisiä suurimmalle osalle maailman ihmisiä.

Maailma on vaarallisesti lähellä ”vain valkoisten ihmisten DNA-testit.”Nykyisissä tietokannoissa 78% DNA-tiedoista tulee eurooppalaisten syntyperäisten ihmisten kanssa, jotka muodostavat vain noin 16% maailman väestöstä.

Yksi tämän monimuotoisuusongelman tärkeimmistä kysymyksistä on, että kaikki ratkaisut (mukaan lukien uudet lääkkeet) toimivat todennäköisesti parhaiten ihmisille, joiden DNA: han tutkimus perustui - eurooppalaisille. Itse asiassa useimmat asukkaat monipuolisessa kaupungissa, kuten Yhdysvaltain Bostonin kaupunki, joka koostuu muun muassa valkoisista, mustista, latinalaisamerikkalaisista ja aasialaisista ihmisistä, eivät ehkä hyödy siitä, mitä he voisivat hyötyä vain osasta maailman väestöstä peräisin olevista tutkimustoimista.

Uusien lääkkeiden mahdolliset tavoitteet

Laajaa yhteistyöponnistustamme Afrikassa kutsutaan Afrikan populaatioiden neuropsykiatriseksi genetiikaksi - psykoosiksi, lyhyesti "NeuroGAP-psykoosiksi".

Projektille palkattujen 35,000 XNUMX ihmisen keräämien tietojen avulla etsimme tärkeitä, kliinisesti merkityksellisiä geneettisiä eroja, joita saattaa esiintyä afrikkalaista syntyperää olevilla ihmisillä ja jotka voivat olla harvinaisempia eurooppalaisista syntyperäisistä ihmisistä.

Tiedot voivat johtaa potentiaalisiin kohteisiin uusille lääkkeille, jotka auttavat afrikkalaista syntyperää olevia ihmisiä ja todennäköisiä ihmisiä kaikista sukupolvista ympäri maailmaa ihmisryhmien tavan vuoksi kotoisin Afrikasta ja muutti muille mantereille.

Todellisuudessa genetiikan tutkimusta ei voida tehdä tehokkaasti kapeassa ihmiskunnan osassa. Toivomme, että NeuroGAP-Psychosis -tutkimuksesta ja vastaavista Meksikossa, Kiinassa, Japanissa, Suomessa ja monissa muissa maissa meneillään olevista tutkimuksista löydetyt geneettiset tiedot yhdistetään auttamaan ratkaisemaan skitsofrenian ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön syiden mysteeri.

Suurin toiveemme? Parempien hoitojen tavoittaminen tavoittaa kaikki vakavasta mielenterveydestä kärsivät ihmiset, olivatpa he sitten Länsi-Keniassa tai Bostonissa.

Tämän artikkelin versio ilmestyi alun perin WBUR: n CommonHealth -sivustolla otsikolla, "Poistuminen vain valkoisten ihmisten DNA-testeistä: Afrikkalainen projekti etsii tuhansia mielenterveysgenetiikkaa."

Tietoja TekijätConversation

Lukoye Atwoli, psykiatrian professori ja dekaani, Itä-Afrikan lääketieteellinen korkeakoulu, Aga Khanin yliopisto, Aga Khanin yliopiston median ja viestinnän tutkijakoulu (GSMC) ja Anne Stevenson, ohjelmajohtaja, NeuroGAP-psykoositutkimus, Harvard TH Chanin kansanterveyskoulu

Tämä artikkeli julkaistaan ​​uudelleen Conversation Creative Commons -lisenssin alla. Lue alkuperäinen artikkeli.

enafarzh-CNzh-TWnltlfifrdehiiditjakomsnofaptruessvtrvi

seuraa InnerSelfia

facebook-kuvakeTwitter-kuvakeRSS-kuvake

 Hanki uusimmat sähköpostitse

{Emailcloak = off}

TOIMITTAJAT

InnerSelf-uutiskirje: 10. tammikuuta 2021
by InnerSelfin henkilökunta
Tällä viikolla jatkaessamme matkaa nykyiseen myrskyisään vuoteen 2021 keskitymme itsemme virittämiseen ja oppimiseen kuulemaan intuitiivisia viestejä, jotta voimme elää elämäämme ...
InnerSelf-uutiskirje: 3. tammikuuta 2021
by InnerSelfin henkilökunta
Tervetuloa uuteen vuoteen, sanomme hyvästit vanhalle ... mikä voi tarkoittaa myös - jos valitsemme - irti päästämistä asioista, jotka eivät toimi meille, mukaan lukien vanhat asenteet ja käyttäytyminen. Tervetuloa uuteen…
InnerSelf-uutiskirje: joulukuu 27, 2020
by InnerSelfin henkilökunta
Uusi vuosi lähestyy nopeasti. Uuden vuoden saapuminen voi olla harkinnan aika tai uudelleenarviointi missä olemme ja mihin olemme menossa. Monet meistä pitävät tätä mahdollisuutena…
InnerSelf-uutiskirje: 20. joulukuuta 2020
by InnerSelfin henkilökunta
Nykyaikaisissa kulttuureissa meillä on tapana kiinnittää tarroja asioihin ja ihmisiin: hyviin tai pahoihin, ystäviin tai vihollisiin, nuoriin tai vanhoihin ja moniin muihin "tähän tai toiseen". Tällä viikolla katsomme tiettyjä tarroja ja…
InnerSelf-uutiskirje: joulukuu 13, 2020
by InnerSelfin henkilökunta
Tämä viikko tuntuu uudelta alulta ... ehkä siksi, että maanantai (14. päivä) tuo meille uuden kuun ja täydellisen auringonpimennyksen ... tai ehkä siksi, että lähestymme joulukuun päivänseisauspäivää ja uutta…